Có nên chọc ối khi d = 3.2mm

Chào bác sĩ, em năm nay 33 tuổi và đang bầu bé thứ 2 được 14 tuần, ở tuầ thứ 13 em có siêu âm và đo độ mờ da gáy của bé là 3.2mm, đã có tiến hành lấy máu xét nghiệm sàng lọc trước sinh, kết quả trả về là các nguy cơ đều thấp, tuy nhiên trisomy 21 (down) là 1/594, thế bác sỹ cho em hỏi em có cần tiến hành xét nghiệm thêm nipt hay chọc ối không? Ngoài ra bác sĩ cho em hỏi thêm là hiện tại em đang bị trĩ, không co vào được, gây ngứa rất khó chịu, cơ thể cũng bị ngứa, có biện pháp nào giảm các tình trạng này không ạ.

Chào em

Trường hợp của em kết quả sau sàng lọc trisomy 21 là 1/594 ở ngưỡng trung bình. Nếu vậy có 2 hướng để mình lựa chọn thực hiện tiếp theo là: 1. Xét nghiệm NIPT. Nếu kết quả NIPT ra nguy cơ thấp thì siêu âm hình thái theo dõi thêm. Còn nếu NIPT ra nguy cơ cao thì lúc đó mới chọc ối. 2. Có thể siêu âm đánh giá soft marker. Nếu có dấu hiệu gợi ý bất thường thì lúc đó thực hiện chọc ối đđể xác định các bất thường có thể có em nhé. Em nên đến khoa chăm sóc trước sinh bệnh viện Từ Dũ để được tư vấn chi tiết, cụ thể em nhé!

Thân mến

BS. CK2. Bùi Thị Hồng Nhu
P. Công tác xã hội