Xin các bác sĩ tư vấn giúp trường hợp của em.
Em sinh năm 1984, lập gia đình tháng 12/2007. Em đã bị một lần thai lưu năm 2008 khi thai 9 - 11 tuần và một lần uống thuốc bỏ thai tháng 5/2009 (do em chích ngừa Rubela trước đó 1 tháng). Kinh nguyệt của em không đều.
Khi thai của em được 12 tuần (tính theo siêu âm), siêu âm bác sĩ bảo độ mờ da gáy của thai nhi là 1 mm, sau đó cho em làm xét nghiệm Double test (khi thai 12 tuần) cho kết quả là:
free-βhCG mIU/mL 34.3 0.892 MOM
PAPP-a mg/L 12.9 0.654 MOM
Độ mờ da gáy (mm) 1.0 0.658 MOM
Downs Syndrome: age: 1/1182
N.T.: 1/4175
bio.1T: 1/6244
Nguy cơ kết hợp: 1/22055
Trisomy 18: 1/57060
Kết quả: - Nguy cơ Trisomy 21 theo tuổi thai phụ và theo xét nghiệm sàng lọc thấp (<1/350). Dựa vào kết quả xét nghiệm trên không nhất thiết thực hiện xét nghiệm dịch ối.
- Nguy cơ Trisomy 18 thấp.
Hôm nay 12/06/2011, em đi siêu âm, bác sĩ bảo thai em được 16,5 tuần nhưng có bất thường là: Nang đám rối mạch mạc (P) 5mm. Em rất lo lắng không biết bé của em có bị làm sao không.
Xin các bác sĩ tư vấn trường hợp của em là như thế nào? có nguy hiểm gì cho thai nhi không? Em xin chân thành cảm ơn.
Chào em,
Nang đám rối mạch mạc có thể nhìn thấy được qua siêu âm, thông thường diễn tiến tự khỏi. Em đã được sàng lọc vào tuần lễ thứ 12 thai kỳ bằng siêu âm đo độ mờ gáy và double test với kết quả nguy cơ thấp như vậy là tốt. Hiện tại em nên khám thai theo hẹn và thực hiện các chỉ định của bác sĩ đã cho. Khi thai 22 tuần em nên đến BV chuyên khoa Sản – Phụ để được siêu âm 4 chiều. Em không nên lo lắng quá, cần ăn uống nghỉ ngơi đầy đủ.
BS.CKI. Đặng Thị Trân Hạnh
Khoa Khám bệnh - Bệnh viện Từ Dũ