pregeu-pc-1440x164.jpg
banner-dh-vuot-can-cung-me-02.jpg

Kết quả Double Test, nguy cơ thấp với hội chứng Down

Hỏi - 04/11/2014
Em xin chào các bác sĩ, em đang mang thai được 12 tuần 1 ngày. Sinh xong bé thứ nhất em bị mắc bệnh basedow, tuy nhiên em đã dừng thuốc được hơn 1 năm. 1 tuần trước em đi xét nghiệm máu, bác sĩ kết luận basedow của em đã ổn định. Hôm nay em đi siêu âm 4 chiều, khoảng sáng sau gáy là 1,3mm. Bác sĩ bệnh viện Phụ sản Hải Phòng có giới thiệu em là xét nghiệm Double Test và có kết quả như sau: 1. Trisomy 21: - Nguy cơ nền tảng là 1:807 - Nguy cơ hiệu chỉnh là 1:882 2. Trisomy 18: - Nguy cơ nền tảng là 1:1794 - Nguy cơ hiệu chỉnh là 1:7038 3. Trisomy 13: - Nguy cơ nền tảng là 1:5674 - Nguy cơ hiệu chỉnh là 1:12551

Bác sĩ kết luận: Thai phụ có kết quả ở vùng nguy cơ thấp với các hội chứng Down (trysomy 21), hội chứng Edward (Trysomy 18), hội chứng Patau (Trysomy 13) Bác sĩ khám nói chỉ số trisomy 21 của em là cao so với bình thường và có hẹn 16 tuần đến siêu âm màu (thông thường bác sĩ hẹn 22 tuần).

Kết quả này làm em thấy rất lo lắng, xin các bác sĩ tư vấn cho em cụ thể về các tỉ lệ Trisomy ở trên với. Chỉ số trisomy 21 như vậy là ở ngưỡng nào ạ? Em xin chân thành cảm ơn các bác sĩ rất nhiều Nguyễn Thu Huyền - Hải Phòng

Trả lời
Chào Huyền,

Siêu âm màu không phải để tìm hội chứng Down bạn nhé. Đây là khảo sát về mặt hình thái thai nhi. Nguy cơ rối loạn các nhiễm sắc thể của bạn là thấp so với nguy cơ trong dân số. Bạn chỉ cần khám thai định kỳ là đủ.

Thân mến,

Ths. BS Phan Thanh Bình 
Khoa Chăm sóc trước sinh - BV Từ Dũ