Hội chẩn Down
Hỏi - 04/10/2016
Xin chào bác sĩ!
Em có 1 thắc mắc muốn hỏi bác sĩ. Em có siêu âm đo độ mờ da gáy và làm xét nghiệm doubletest. Vì em không đi lấy kết quả được mà do ông xã em đi lấy. Nên em không nghe BS đọc được kết quả. Kết quả của em như sau: E siêu âm lúc thai 11 tuần 2 ngày tuổi. NT=1.0mm. CRL#45mm Các thông số sinh hóa máu mẹ: + fb hCG = 103ng/ml=>MoM hiệu chỉnh =1.42 + PAPP-A = 1.37mIU/ml=> MoM hiệu chỉnh =0.36 Nguy cơ hội chứng Down(T21):1/1245 =>nguy cơ thấp. Nguy cơ hội chứng Down(fb hCG+PAPP-A+NT):1/1245 =>nguy cơ thấp (<1/250). Nguy cơ hội chứng Down(fb hCG-PAPP-A):1/184 =>nguy cơ cao(>1/250). Nguy cơ hội chứng Down(theo tuổi): tuổi mẹ 25.6 tuổi, thai 11 tuần +1 ngày:1/888. Trisomy 13/18 NT<1/10000 Nguy cơ hội chứng Edward và Patau (T18/13)<1/10000 =>nguy cơ thấp(<1/100). Em mong bác sĩ có thể cho em hiểu rõ về các thông số này được không ạ? Em có cần phải làm thêm xét nghiệm nào nữa không ạ? Trong khi chờ đợi hồi âm, em xin chân thành cảm ơn!
Chào bạn
Nói chung các tỷ số bạn nêu là tỷ suất bệnh. Mẫu số càng lớn thì khả năng mắc bệnh của thai nhi càng thấp. ngưỡng an toàn là 1/250. Vì vậy nếu xác suất con bạn nhỏ hơn tỷ số này thì bạn có thể an tâm đến 99,99% là con mình bình thường. tìm hiểu kỹ quá bạn sẽ nhức đầu.
ThS. BS. Phan Thanh Bình
Khoa Chăm sóc trước sinh
