tudu-b2.jpg
tudu-b1.jpg

Thắc mắc về thai nhi

Hỏi - 02/04/2015

Xin chào bác sĩ! Em năm nay 36 tuổi mang thai đứa con đầu tiên đã được 15 tuần 3 ngày. Khi thai nhi được 12 tuần em được chỉ định đo độ mờ da gáy là 1.3mm, đo xương mũi, não và nhịp tim, độ dài tay chân thai nhi phát triển rất tốt có phần lớn hơn (7,6cm), và thử máu triple test thì bác sĩ thông báo con em có nguy cơ cao bị bệnh down ( trời đất như sụp đổ, vợ chồng em đã khóc hết nước mắt).

Sau đó bác sĩ chỉ định làm CVS (2 tuần nữa mới có kết quả) thời gian này thật là kinh khủng. Bác sĩ cho em hỏi tại sao ĐMDG 1.3mm đo xương mũi và cầu não bình thường , nhưng khi xét nghiệm máu lại cho kết quả nguy cơ bị bệnh down cao? Bác sĩ có thấy trường hợp tương tự nào như vậy không? Và khi xét nghiệm gai nhau (CVS) cho kết quả bình thường không? ( xin nói thêm trước khi mang thai 2 vợ chồng em đều được xét nghiệm nhiễm sắc thể, kết quả cả 2 vợ chồng đều bình thường , ông xã em năm nay 45 tuổi ). Xin chân thành cảm ơn!  

Trả lời

Chào bạn,

Tất cả các xét nghiệm của bạn đã làm như: đo độ mờ da gáy, chiều dài xương mũi, xét nghiệm máu,... thuộc nhóm xét nghiệm sàng lọc thôi, có nghĩa là xếp nhóm nguy cơ thấp và cao. Bạn là nhóm nguy cơ cao nên được làm thêm CVS, xin vui lòng an tâm chờ đợi. bệnh Down do bất thường trong quá trình tạo trứng và tinh trùng từ 2 vợ chồng hoàn toàn bình thường và xác suất này tăng lên khi 2 vợ chồng lớn tuổi, nên an tâm chờ đợi và mong vào kết quả tốt bạn ạ.

Thân mến,

Ths. BS Phan Thanh Bình 
Khoa Chăm sóc trước sinh - BV Từ Dũ

Kết nối với Bệnh viện Từ Dũ