Rubella
Hỏi - 12/04/2015
Sau đó bác sĩ hẹn em 2 tuần sau xuống xét nghiệm lại rubella và trả kết quả xét nghiệm thai nhi cho kết quả: Ngày 9/4/2015 IgM: 0.406 (<1.0) IgG :1811 (<1.0) khi đó thai em được 13 tuần. Bác sĩ có nói về nguy cơ dị dạng bẩm sinh:
+ Hội chứng Down(T21) Kq: nguy cơ thấp, Nguỡng "cut-off" 1:250, Nguy cơ theo tuổi mẹ. 1:1282, Nguy cơ kết hợp 1:74610
+ Hội chứng Edwards (T18) Kq: Nguy cơ thấp ngưỡng "cut-off" 1:200, Nguy cơ theo tuổi mẹ. 1:11530, Nguy cơ kết hợp 1:100000
+ Hội chứng Patau (T13) Kq: Nguy cơ thấp ngưỡng "cut-off" 1:200, Nguy cơ theo tuổi mẹ. 1:34629, Nguy cơ kết hợp. 1:100000 =>Double test :nguy cơ thấp. Và bác sĩ chỉ kết luận: em có thể bị nhiễm trước khi có thai mà cũng thể nói là ảnh hưởng về thai nhưng cũng chưa chắc chắn là bị nhiễm. Nói em theo dõi.
Vậy theo như kết quả trên có thể xem em đã mắc bệnh và thai em có ảnh hưởng gì không ? Xin bác sĩ cho em ý kiến em cũng rất hoang mang.
Các xét nghiệm tầm soát dị tật thai nhi do rối loạn số lượng nhiễm sắc thể của con bạn là nguy cơ thấp có nghĩa là gần như không bị bệnh rối loạn nhiễm sắc thể (nghề y không có khẳng định 100%) đâu bạn nhé.
Riêng xét nghiệm Rubella cho thấy có sự gia tăng của nồng độ IgG cho thấy bạn có thể bị tái nhiễm, nên đi tư vấn tiền sản để có thể được làm các xét nghiệm chuyên sâu hơn để đánh giá nguy cơ nhiễm của trẻ.
Thân mến,
Ths. BS Phan Thanh Bình
Khoa Chăm sóc trước sinh - BV Từ Dũ