Phương pháp pgd
Hỏi - 09/03/2016
Xin chào các bác sĩ. Tôi sinh cháu gái thứ nhất năm 2011, cháu phát triển bình thường. Năm 2015 tôi sinh cháu gái thứ 2, sau sinh được 6 ngày thì cháu mất, bác sĩ chẩn đoán cháu bị bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh. Tôi đang có ý định sinh cháu nữa nhưng rất lo sợ lặp lại trường hợp cháu thứ 2. Vậy mong các bác sĩ tư vấn cho tôi cần làm các xét nghiệm gì trước khi có thai?Tôi có đọc bài báo tư vấn về bệnh này có tư vấn làm phương pháp pgd để sàng lọc phôi tiền làm tổ. Vậy xin hỏi trường hợp của tôi có áp dụng phương pháp này được không? Bệnh viện Từ dũ có làm phương pháp này không? Rất mong nhận được tư vấn của bác sĩ. Xin cám ơn!
Xin chào các bác sĩ. Tôi sinh cháu gái thứ nhất năm 2011, cháu phát triển bình thường. Năm 2015 tôi sinh cháu gái thứ 2, sau sinh được 6 ngày thì cháu mất, bác sĩ chẩn đoán cháu bị bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh. Tôi đang có ý định sinh cháu nữa nhưng rất lo sợ lặp lại trường hợp cháu thứ 2. Vậy mong các bác sĩ tư vấn cho tôi cần làm các xét nghiệm gì trước khi có thai?Tôi có đọc bài báo tư vấn về bệnh này có tư vấn làm phương pháp pgd để sàng lọc phôi tiền làm tổ. Vậy xin hỏi trường hợp của tôi có áp dụng phương pháp này được không? Bệnh viện Từ dũ có làm phương pháp này không? Rất mong nhận được tư vấn của bác sĩ. Xin cám ơn!
Chào bạn,
Hiện tại chúng tôi chưa làm phương pháp này. Bạn nên khám sức khỏe tiền hôn nhân, cả hai vợ chồng để khảo sát một số bất thướng có thể ở cha mẹ, sau đó cứ mang thai và tính tiếp.
Chúc may mắn.
Ths. BS Phan Thanh Bình
Khoa Chăm sóc trước sinh - BV Từ Dũ