Kết quả xét nghiệm double test
Hỏi - 28/03/2014
Trisomy 21: nguy cơ theo tuổi thai phụ 1/1400, nguy cơ theo xét nghiệm 1/48000, kết quả: nguy cơ thấp. Trisomy 18: nguy cơ theo tuổi thai phụ 1/12000, nguy cơ theo xét nghiệm 1/100000, kết quả nguy cơ thấp. Trisomy 13: nguy cơ theo tuổi thai phụ 1/37000, nguy cơ theo xét nghiệm 1/100000, kết quả nguy cơ thấp. Kết luận xét nghiệm double test nguy cơ bất thường NST thấp. Cho em hỏi kết quả như vậy em bé có bị sao không ạ. Xin bác sĩ trả lời giúp em. Em đang rất lo lắng. Mong nhận được hồi âm của bác sĩ. Chân thành cám ơn.
Trisomy 21: nguy cơ theo tuổi thai phụ 1/1400, nguy cơ theo xét nghiệm 1/48000, kết quả: nguy cơ thấp. Trisomy 18: nguy cơ theo tuổi thai phụ 1/12000, nguy cơ theo xét nghiệm 1/100000, kết quả nguy cơ thấp. Trisomy 13: nguy cơ theo tuổi thai phụ 1/37000, nguy cơ theo xét nghiệm 1/100000, kết quả nguy cơ thấp. Kết luận xét nghiệm double test nguy cơ bất thường NST thấp. Cho em hỏi kết quả như vậy em bé có bị sao không ạ. Xin bác sĩ trả lời giúp em. Em đang rất lo lắng. Mong nhận được hồi âm của bác sĩ. Chân thành cám ơn.
Chào Trang,
Với nguy cơ theo Double test cả 3 trisomy 13, 18 và 21 đều thấp có nghĩa rằng khả năng thai nhi bị bất thường nhiễm sắc thể 13, 18 và 21 là thấp. Ví dụ: nguy cơ trisomy 18 theo xét nghiệm là 1/100.000 nghĩa là trong 100.000 trường hợp tương tự có 1 trường hợp sinh con bị trisomy 18. Vì nguy cơ thấp như thế nên không cần làm những xét nghiệm mann tính xâm lấn như chọc ối, sinh thiết gai nhau hay lấy máu rốn thai nhi.
Thân mến,
TS. BS Lê Thị Thu Hà
Khoa sản M - BV Từ Dũ
Khoa sản M - BV Từ Dũ