Kết quả sàng lọc trước sinh (Double test)
Hỏi - 07/04/2014
Kính thưa bác sĩ! Em mới đi lấy kết quả kiểm tra double test về em thấy trong phiếu kết quả có ghi các chỉ số như sau: 1. Độ mờ da gáy: 1.5 mm 2. Nguy cơ hội chứng down (T21): 1/10000 3. Nguy cơ hội hứng down (f b hCG - PAPP-A+NT) <1:10000, thấp hơn cut off(<1:350) 4. Nguy cơ hội hứng down (f b hCG - PAPP-A): 1:2717, thấp hơn cut off(<1:350) 5. Nguy cơ hội hứng down (theo tuổi) mẹ 28 tuổi, thai 12 tuần+1 ngày: 1:785 6. Trisomy 13/18+NT <1:10000 7. Nguy cơ hôi chứng Edward (T18) 1:10000 thấp hơn ngưỡng cut-of(1:200) Em không biết những chỉ số đó có ý nghĩa là gi? Em không biết kết quả kiểm tra double test của em có bị làm sao không bác sĩ. Em rất mong chờ hồi âm của bác sĩ. Em chào bác sĩ ạ!
Chào em,
Doubel test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh các bất thường của thai nhi như trisomy 13, trisomy 18 và trisomy 21. Khi chưa xét nghiệm máu mẹ mà chỉ dựa đơn thuần vào tuổi mẹ thì nguy cơ được tính theo tuổi mẹ. Khi xét nghiệm máu thì tính nguy cơ kết hợp vừa tuổi mẹ, tuổi thai và xét nghiệm. Nguy cơ kết hợp là nguy cơ được đánh giá sau cùng. Với kết quả trên thì nguy cơ trisomỳ 13, 18 và 21 đều thấp cả, nghĩa là không cần thiết phải tiến hành các thủ thuật xâm lấn như sinh thiết gai nhau, chọc ối để chẩn đoán các bất thường thai nhi. Nói chung là em không lo lắng nhiều về những bất thường này, cần tiếp tục khám thai định kỳ là được em ạ.
Thân ái.
TS. BS Lê Thị Thu Hà
Khoa sản M - BV Từ Dũ
