Kính chào bác sĩ! Vợ em 38 tuổi, đã có 1 con sinh năm 2001. Kinh cuối ngày 21/03/2016 1/ Siêu âm ngày 13/06/2016 và làm Double Test Mẹ 38,2 tuổi - Cân nặng: 58kg - Thai: 12 tuần + 4 ngày CRL = 64mm, NT = 1mm (MOM = 0.61) * Thông số sinh hóa máu: fb hCG = 54ng/mk - MoM hiệu chỉnh = 0.86 PAPP-A = 2.49mlU/ml - MoM hiệu chỉnh = 0.68 * Nguy cơ hội chứng Down (T21) Thai có nguy cơ bị hội chứng Down thấp là 1:2413 (Giá trị cut-off 1:250) Nguy cơ hội chứng Down (FB + PAPP + NT + Tuổi) = 1:2413 Nguy cơ hội chứng Down (FB + PAPP + Tuổi) = 1:448 Nguy cơ hội chứng Down (Theo tuổi mẹ 38,2 + Thai 12 tuần 4 ngày) = 1:126 * Nguy cơ hội chứng Edward Theo xét nghiệm (FB+PAPP), tuổi và siêu âm NT <1:10000 2/ Siêu âm ngày 06/07/2016 và làm Triple Test. Mẹ 38,3 tuổi - Cân nặng: 59kg - Thai 16 tuần + 3 ngày - BPD = 33.7mm *Thông số sinh hóa máu Mẹ: AFP = 27.5 IU/ml - MoM hiệu chỉnh = 0.80 HCG = 23.8 IU/ml - MoM hiệu chỉnh = 0.86 uE3 = 0.61ng/ml - Mom hiệu chỉnh = 0.82 *Nguy cơ hội chứng Down T21 Thai có nguy cơ bị hội chứng Down thấp là 1:382 (Giá trị cut-off 1:250) Nguy cơ hội chứng Down (AFP + HCG + uE3 + Tuổi) = 1:382 Nguy cơ hội chứng Down (Theo tuổi Mẹ 38.3 và Thai 16 tuần 3 ngày) = 1:140 Trisomy 18 là 1:2967 Nguy cơ hội chứng Edward T18 là 1:2967 (ngưỡng cut-off 1:200) Nguy cơ dị tật ống thần kinh NTD là <1:10000 - MoM hiệu chỉnh của AFP = 0.8 (<2.5)
Với kết quả như vậy thì vợ em có cần phải làm thêm xét nghiệm gì hay chọc ối để chẩn đoán chính xác hơn không? Vì với kết quả xét nghiệm lần thứ hai em thấy tỉ lệ T21 tăng cao quá, từ kết quả lần đầu là 1:2413 lên đến 1:382 vào lần xét nghiệm thứ hai, và không hiểu sao khi cầm kết quả lần hai, bác sĩ khám thai kêu em phải vào bệnh viện Từ Dũ xét nghiệm lại và có thể bị chọc ối vì nguy cơ cao? Kết quả xét nghiệm lần 2 là ở Medic Hòa Hảo, lần 1 là ở Phòng khám đa khoa Hạnh Phúc.