Thắc mắc về xét nghiệm hội chứng Down cho bé sơ sinh
Hỏi - 30/10/2014
Chào bác sĩ, bác cảm phiền cho em hỏi em sinh bé ở bệnh viện Từ Dũ được 16 ngày rồi em thấy bé có nhiều biểu hiện giống trẻ mắc hội chứng Down nhưng khi ở viện em hỏi tình hình bé thì bác sĩ bảo bé bình thường không sao, xét nghiệm máu tầm soát bệnh sơ sinh các bác bảo trong vòng 1 tuần nếu bé có vấn đề gì bệnh viện sẽ liên hệ, em chờ điện thoại mãi vẫn không thấy bệnh viện liên hệ ...vậy bé nhà em vẫn bình thường đúng không bác sĩ? Vì lúc mang thai em xét nghiệm sàng lọc triple test thuộc nhóm nguy cơ cao nhưng em không chọc ối do sợ nguy cơ sẩy thai vì em đã bị thai lưu 1 lần lúc thai 8 tuần tuổi!!! Em không muốn mất con nữa...em đã chuẩn bị tâm lý trước khi sinh con nhưng vẫn hoang mang lo lắng và muốn biết chính xác con có mắc hội chứng Down hay không để em có hướng nuôi dạy chăm sóc con tốt hơn. Em lo lắng lắm kính mong bác sĩ hướng dẫn cho em nên làm xét nghiệm gì cho con để biết được chính xác tình trạng của con em chân thành cám ơn!!!
Chào Thoa,
Xét nghiệm tầm soát sau sanh thường qui của bệnh viện gồm: G6PD, 17OH-P, TSH. Nếu kết quả bất thường bệnh viện sẽ liên hệ với gia đình mời đến BV tư vấn.Trường hợp con bạn, nếu bạn băn khoăn lo lắng, bạn có thể đưa bé đến phòng khám trẻ bệnh viện Từ Dũ yêu cầu làm xét nghiệm Karyotype cho bé.
Thân mến,
BS.CK1 Lê Thị Cẩm Giang
Khoa Sơ Sinh - BV Từ Dũ
