Chào em,
Theo thông tin sản phẩm, HemoQ Mom viên nang chứa: Polysaccharide-Fe complex 326.1 mg; folic acid 1 mg; 0.1% cyanocobalamin 25 mg. Calsid 1250 chứa: Canxi carbonat 750 mg, Cholecalciferol 100 IU. Prenatal Multi DHA (200mg DHA) có nhiều loại vitamin và khoáng chất, DHA.
Tuy nhiên, một số thành phần trong 3 loại thuốc bổ này khi kết hợp lại có thể vượt quá nhu cầu hàng ngày... Ngoài ra, việc sử dụng thuốc bổ trong thai kỳ có thể thay đổi tùy thuộc vào sự phát triển của bào thai và tình trạng sức khỏe của mẹ. Vì vậy, em không nên tự ý mua thêm thuốc bổ để uống, hãy khám thai định kỳ để bác sĩ chỉ định sử dụng thuốc phù hợp với từng giai đoạn phát triển của thai nhi.
Chúc em có một thai kỳ khỏe mạnh.
DS. CKI. Huỳnh Kim Hằng - Khoa dược
Chào em
Xét nghiệm Double test hay Combined test em mô tả ở trên có giá trị sàng lọc khoảng 85-90% các rối loạn nhiễm sắc thể 21, 13, 18. Xét nghiệm Combined test được thực hiện bằng cách xét nghiệm máu thai phụ đo lượng β-hCG tự do và PAPP-A t, sau đó được tính toán cùng với cân nặng, chiều cao của mẹ, tuổi thai, độ mờ gáy và chiều dài đầu mông đo bằng siêu âm,… nhờ một phần mềm chuyên dụng để đánh giá nguy cơ các hội chứng Down, Edward hoặc Patau của thai ở quý 1 của thai kỳ. Như vậy, kết quả tùy thuộc vào sự chính xác của việc siêu âm nữa, và em có sử dụng kết quả siêu âm cũ cho lần lấy máu mới này hay không. Khi có 1 kết quả Double test trong giới hạn nguy cơ cao cần chọc ối, thông thường chúng tôi không chỉ định làm lại một lần double test nữa, gây hoang mang trong lý giải kết quả và ra quyết định xử trí. Vì em còn lo lắng nhiều, em nên quay lại Khoa Chăm Sóc Trước Sinh của BV Từ Dũ để được chia sẻ và có thêm các ý kiến trước khi ra quyết định.
ThS. BS. Lê Ngọc Diệp
P. Công tác xã hội
Chào bạn, với những dữ liệu mà bạn cung cấp thì chưa tìm ra điểm bất thường, thân mến!
BS. Phạm Ái Thụy
Chào bạn, chu vi đầu nhỏ có nguy cơ liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể, nhiễm trùng bào thai và nguy cơ có bất thường nhu mô não đi kèm. Bạn nên đến tư vấn tiền sản bệnh viện Từ Dũ để được kiểm tra lại và tư vấn rõ ràng nhé, thân mến!
BS. Phạm Ái Thụy
Chào bạn, với tình trạng thiểu ối bạn nên được thăm khám cẩn thận để loại trừ ối rĩ, tùy thuộc vào tuổi thai bị thiểu ối và các bất thường đi kèm để đưa ra hướng đánh giá và điều trị thích hợp, thân mến!
BS. Phạm Ái Thụy
Chào bạn, chọc ối không phát hiện được dị tật tim. Bạn nên đến tư vấn tiền sản bệnh viện Từ Dũ để được kiểm tra khảo sát lại toàn bộ dị tật, chọc ối lại nếu cần thiết và phối hợp sản nhi để đưa ra hướng điều trị tốt nhất cho con mình nhé, thân mến!
BS. Phạm Ái Thụy
Chào bạn, theo kết quả xét nghiệm bạn cung cấp, thì nguy cơ hội chứng Down của con bạn rơi vào nhóm nguy cơ ngưỡng, bạn nên đến tư vấn tiền sản bệnh viện Từ Dũ để được rõ ràng và đưa ra hướng xử trí thích hợp nhé, thân mến!
BS. Phạm Ái Thụy
Chào bạn, song thai là loại thai kì nguy cơ cao, để đánh giá 1 thai kì song thai cần phải cung cấp nhiều dữ liệu ví dụ như số lượng bánh nhau và số lượng túi ối. Về cân nặng bạn cung cấp thì có sự chênh lệch cân nặng giữa 2 thai. Với tình trạng này bạn nên đến Tư vấn Tiền Sản bệnh viện Từ Dũ để được thăm khám đánh giá và đưa ra xử trí thích hợp nhé, thân mến!
BS. Phạm Ái Thụy
Chào Bạn!
Cám ơn Bạn đã đặt câu hỏi cho diễn đàn bệnh viện Từ Dũ.
Sáng thứ Bảy tại phòng khám dịch vụ Khu N bệnh viện Từ Dũ ( 191 đường Nguyễn Thị Minh Khai, quận 1) có siêu âm độ mờ da gáy cho thai phụ đủ điều kiện chuyên môn nha Bạn.
Chúc gia đình Bạn thật nhiều sức khỏe.
Chào Bạn.
Chào bạn, trong trường hợp của bạn chọc ối để loại trừ rối loạn nhiễm sắc thể, thân mến!
BS. Phạm Ái Thụy
Chào bạn, bất sản xương mũi làm tăng nguy cơ hội chứng Down, nếu kết quả NIPT không có bất thường nhiễm sắc thể thì hiện tại bạn không cần phải chọc ối, thân mến!
BS. Phạm Ái Thụy
Chào bạn, không có chỉ định bóc nhân xơ tử cung khi mổ lấy thai hơn nữa nhân xơ tử cung của bạn là mặt sau rất khó bóc lúc mổ lấy thai và nguy cơ chảy máu nhiều, thân mến!
BS. Phạm Ái Thụy
