Hội chứng Hygroma kystique
Hỏi - 16/09/2016
Chào bác sĩ. Mình năm nay 25 tuổi còn ông xã 36 tuổi, kết hôn gần 1 năm và mình có thai 2 lần nhưng chưa lần nào được bế con trên tay. Lần đầu mình bị sốt phát ban, phù khắp người. Đi khám, xét nghiệm thì bị rubella nhưng bác sĩ thông báo là mình đang có thai (lúc này chưa đến ngày nên chưa biết), bác sĩ khuyên bỏ con vì sợ bị ảnh hưởng. Mình bỏ con lúc thai vừa vào ổ, lúc đấy con được 6 tuần tuổi. 3 tháng sau mình có bầu lại, mình nghén nặng nên ăn uống rất kém. Đến tuần 12, mình đi siêu âm độ mờ da gáy, phát hiện con bị hội chứng Hygroma kystique (dị dạng mạch hạch dạng nang) - Hội chứng này có nhiều nguyên nhân nhưng có 1 nguyên nhân là do di truyền (rối loạn nhiễm sắc thể), khuyên đình chỉ thai nghén. Mình rất lo sợ cho lần mang thai tiếp theo vì bố chồng mình có tham gia chiến tranh, hiện ông đang hưởng chế độ chất độc màu da cam. Nhưng sau khi ông đi bộ đội về, mẹ chồng mình sinh thêm chị chồng và chồng, 2 chị em cách nhau 1 tuổi và hoàn toàn khỏe mạnh. Chị đi lấy chồng và sinh 2 cậu con trai rất kháu khỉnh. Hiện tại, mình rất lo lắng và sợ di chứng để lại sẽ ảnh hưởng tới con mình. Qua tìm hiểu trên mạng, mình thấy mọi người bảo đi kiểm tra ADN để chẩn đoán bệnh di truyền. Vậy trường hợp của mình có thể dựa vào kết quả phân tích để biết chồng có bị ảnh hưởng bởi chất độc màu da cam hay không? Rất mong các bác sĩ có thể tư vấn giúp mình.
Chào bạn,
Bạn có thể cùng chồng đến khám sức khỏe trước mang thai tại các bệnh viện lớn và sẽ được khám, tư vấn và xét nghiệm các chỉ số cần thiết, kể cả làm AND. Chúc may mắn.
Thân mến,
Ths. BS Phan Thanh Bình
Khoa Chăm sóc trước sinh - BV Từ Dũ