Chào em
Xét nghiệm Double test hay Combined test em mô tả ở trên có giá trị sàng lọc khoảng 85-90% các rối loạn nhiễm sắc thể 21, 13, 18. Xét nghiệm Combined test được thực hiện bằng cách xét nghiệm máu thai phụ đo lượng β-hCG tự do và PAPP-A t, sau đó được tính toán cùng với cân nặng, chiều cao của mẹ, tuổi thai, độ mờ gáy và chiều dài đầu mông đo bằng siêu âm,… nhờ một phần mềm chuyên dụng để đánh giá nguy cơ các hội chứng Down, Edward hoặc Patau của thai ở quý 1 của thai kỳ. Như vậy, kết quả tùy thuộc vào sự chính xác của việc siêu âm nữa, và em có sử dụng kết quả siêu âm cũ cho lần lấy máu mới này hay không. Khi có 1 kết quả Double test trong giới hạn nguy cơ cao cần chọc ối, thông thường chúng tôi không chỉ định làm lại một lần double test nữa, gây hoang mang trong lý giải kết quả và ra quyết định xử trí. Vì em còn lo lắng nhiều, em nên quay lại Khoa Chăm Sóc Trước Sinh của BV Từ Dũ để được chia sẻ và có thêm các ý kiến trước khi ra quyết định.
ThS. BS. Lê Ngọc Diệp
P. Công tác xã hội