Kết quả xét nghiệm Double Test như thế này có sao không hả bác sĩ..?
Trisomy 21 Trisomy 18 Trisomy 13 Nguy cơ nền tảng : 1:1306 1:15417 1:36293 Nguy cơ hiệu chỉnh: 1:5565 1:308344 1:23135 Lời bàn : Nguy cơ hiệu chỉnh : Nguy cơ Trisomy 13 THẤP Nguy cơ Trisomy 18 Thấp Nguy cơ Trisomy 21 Theo tuổi thai và xét nghiệm sàng lọc thấp (<1/300). Kết luận: kết quả Double Test nguy cơ bất thường NST thấp Như vậy em bé có sao không hả bác sĩ? Nhờ bác sĩ trả lời giúp. Xin chân thành cảm ơn.
Kết quả double test cho biết mức độ nguy cơ đối với ba rối loạn số lượng nhiễm sắc thể được khảo sát hiện nay (trisomy 13, 18, 21).
Cách hiểu kết quả của em như sau:
- Trong 5565 thai phụ giống như em thì khả năng chỉ có 1 thai phụ sanh con bị trisomy21;
- Trong 308344 thai phụ giống như em thì khả năng chỉ có 1 thai phụ sanh con bị trisomy18 - trong 23135 thai phụ giống như em thì khả năng chỉ có 1 thai phụ sanh con bị trisomy13.
Tỉ lệ như vậy là rất thấp. Em có thể yên tâm là thai nhi hầu như không bị rối loạn số lượng nhiễm sắc thể. Ngoài ra, còn có các yếu tố khác tác động đến thai nhi trong quá trình phát triển. Do đó, phụ nữ mang thai cần phải khám thai đầy đủ theo hẹn để theo dõi tình trạng thai nhi theo thời gian.
ThS. BS. Ngô Thị Yên
Khoa Khám bệnh - BV Từ Dũ